想必大家都是知道的，人类一共是有23对染色体，每条染色体上的一段DNA就是一个基因，大约有50000到100000个基因分布在23对染色体上，而且每一个基因都是很重要的，如果说基因存在了异常，那么就会出现染色体异常，从而就会出现遗传、不育、流产、死胎等情况，而染色体数目异常遗传病大概有3类，如果有想了解的话可以看下面的详细分析。

1染色体数目异常遗传病

现目前13三体综合征、18-三体综合征、21三体综合征就是常见也是染色体数目异常遗传病，而主要就是因为染色体数目异常、形态结构异常所导致的，也是很多疾病的统称。

13三体综合征：又称帕陶氏综合征，是由于体细胞的基因组额外多出一条13号染色体所引起，在活产生儿中的发病率为1/10000，女性明显多于男性。存在多种先天异常，导致严重的生理和智力损伤，且出生后死亡率较高，严重的出生缺陷使得少数患儿能够活到1岁，90%患儿1岁前死亡;

18-三体综合征：18三体综合征又称爱德华综合征，是由于基因组多出一条18号染色体所致，活产生儿发生率约为1/6000，男女比例为1：3。是一种严重的畸形，出生后不久死亡。其发生的主要机理是生殖细胞减数分裂过程中18号染色体不分离;

21三体综合征：又叫做唐氏综合征(Down综合征)，是因为胎儿在母体内受孕时，染色体上多了一条21号染色体所致，是一种先天性疾病。这类患儿多数会在妊娠早期流产，但大约40%的患儿可以出生。由于患儿出生后智力明显低于正常，所以又称为先天愚型。

不管是那种染色体数目异常遗传病，都是需要引起重视的，因为他们都是会到这一遗传、自发性流产、死胎等情况的，还是导致男女不孕症、先天性心脏病、智力发育不全等。所以很多时候对于有备孕需求的夫妻，一定要做孕前检查，这样可以进行预防，当然，如果没有做，那么后期的产检就尤为重要了，通过一些治疗方法也可以避免染色体畸形的孩子出生。

2姐妹经验交流

对于染色体异常导致的遗传病是很多的，而对于带有遗传病的患者，在怀孕的时候需要注意的方面就是比较多的，下面就分享几位姐妹的真实经历，大家可以看一看。

我是染色体异常，之前做了三次试管，两次胎停，一次不着床，医生叫我做供，我刚开始不愿意，但是为了家庭，因为我深知一个孩子对家庭的重要性，医生朋友给我说等*卵试管起码要一两年，实在等不起了，后面就直接去了国外做。

我做过三次试管，第一次染色体异常，胎停流产。第二次试管三代，4个囊胚全部染色体异常。然后看中医，中医说我老公经常喝凉的，导致脾胃不好，然后中药调理三个月，第三次试管，5个囊胚3个染色体正常。所以还是要夫妻双方身体好才可以。

概率问题，就是运气比较差。我也经历过两次胎停，也做了基因筛查，结果都没问题。医生说就是运气不好。第三次怀孕顺利，孩子很健康。建议还是再试一次自然怀孕，不要轻易做试管。我朋友做的试管她说很痛苦的。

我哥和我嫂子，第一胎是染色体有问题，那时候他们孕期没好好做产检，快生了才看出来，引产了。后来又胎停两次。生化两次。几年来到处跑着看，免疫全套也查了，我嫂子确实免疫有问题，一直在吃药。前阵子怀孕了，有胎心胎芽了，又胎停了，查了胚胎染色体，还是有问题。我嫂子身体问题也查出来了，吃药情况下，指标也正常了，结果还是这样。这五六年来，钱也花了，最也受了，我哥还因此患了焦虑症。有时候觉得就是命吧。

染色体异常需要引起重视，队友有备孕需求的建议做孕前检查，如果能治疗就像治疗，在医生的安排下进行受孕。如果不能也可以考虑三代试管婴儿助孕，从而可以降低遗传的风险，从而达到优生优育的目的。