第三代试管婴儿PGT技术指的是植入前胚胎遗传学诊断技术，该技术主要用于帮助夫妻双方或者一方有染色体异常，比如临床上常见的罗氏易位、平衡易位，或者有基因方面的疾病，如地中海贫血基因等。那么，通过第三代试管婴儿PGT技术筛查囊胚一般有几种结果？本文整理了第三代试管婴儿PGT技术筛查的三种结果分享，供大家参考。

通过第三代试管婴儿PGT技术筛查囊胚一般有几种结果？

通过第三代试管婴儿PGT技术筛查囊胚一般有3种结果，分别是平衡易位携带者检测，胚胎植入前单基因遗传学检测以及试管婴儿非整倍体检测结果，具体如下：

第三代试管婴儿PGT技术筛查的三种结果分享：

1.平衡易位携带者检测（PGT-SR）

用来定向筛查胚胎染色体的结构异常问题，比如染色体倒位、平衡易位和罗氏易位，这样来筛查许多染色体异常导致的遗传病，与PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。

2.胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M）

用来定向检测胚胎是不是携带某些突变基因，这些基因可以导致很多单基因疾病。PGT-M技术可以筛查出很多单基因疾病，相当于PGD技术中检测单基因疾病的部分。

3.试管婴儿非整倍体检测（PGT-A）

用来检测胚胎的染色体是不是整倍体，从而把非整倍体的胚胎筛查出去，以此来提高着床率，降低不良妊娠率。适用对象为夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高人群，相当于PGS技术。

以上就是“通过第三代试管婴儿PGT技术筛查囊胚一般有几种结果？附PGT的三种结果分享”的全部内容，总的来说，通过第三代试管婴儿PGT技术筛查囊胚一般有3种结果，分别是平衡易位携带者检测（PGT-SR）、胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M）、试管婴儿非整倍体检测（PGT-A）。家族有遗传疾病史的患者可以选择这个医院做三代试管，通过三代试管PGT基因检测技术可以帮助筛查健康的胚胎移植，生育健康的孩子。

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