当今社会有很多不孕不育夫妇中男性不育大多数是精子质量不良引起的。有研究指出，部分男性不育与自身Y染色体微缺失有关。那么，男性y染色体缺失会影响夫妻双方正常受孕吗?通过第三代试管婴儿，是否可以顺利怀上宝宝呢?

1什么是Y染色体?

Y染色体(Ychromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究，家族世系的遗传与进化和认祖归宗的基因鉴定。

2Y染色体缺失意味着什么?

Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因位点过于微小，常规方法无法判断，称为Y染色体微缺失。

人类有23对染色体，其中1~22号均为常染色体，是男性和女性所共有的，第23对性染色体，男性为XY，女性为XX。正是因为男性有一个Y染色体，他们才会表现出男性的外部特征。Y染色体虽然短小，但是其功能却不小。它不仅是决定性别的关键因素，还在睾丸发育和精子发生中起重要的作用。

Y染色体有长臂和短臂两个部分，其中短臂上有一个男性睾丸决定基因，叫SRY基因，它是胚胎向男性发育的关键基因。如果该基因缺失(丢失)，男性会表现出女性的外观。Y染色体长臂上有一个和精子发生关系密切的区域，叫做AZF区，它又可分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域，如果这几个基因发生缺失(丢失)，男性的生精功能会发生严重损害，甚至丧失生育功能。

3Y染色体缺失能否通过第三代试管婴儿技术成功助孕?

美国试管婴儿成功率高，其根本原因就在于已经成熟掌握了前沿先进的PGS/PGD技术，能够实现全基因的检测，因此更好的保了宝宝的健康。

先用PGS技术通过检测囊胚染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎。

随后，再运用PGD技术是对胚胎的基因通过检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。专家通过对基因突变点通过检测，目前可准确诊断274种遗传性疾病，从根源上了宝宝的健康。

所以，Y染色体微缺失是可以通过第三代试管婴儿技术来解决的。只要将胚胎通过PGD筛查，就可以阻断基因缺陷遗传给孩子。所以大部分染色体缺失的父母，都会选择第三代试管婴儿的方式生育，这也是为自己的宝宝负责，希望宝宝健康的来到这个世界。科学的生育后代，才是负责任的行为。